Carreras
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Programa de Investigación Oncológica 6303
Coordinador de Investigación Clínica
Vail Health se ha convertido en el sistema de salud de montaña más avanzado del mundo. Vail Health consta de un hospital actualizado de 483,000 pies cuadrados (48,300 metros cuadrados) y 56 camas. Esta instalación de vanguardia brinda una atención excepcional a todos nuestros pacientes, con las vistas más hermosas de la zona, ubicada céntricamente en Vail. Obtenga más información sobre Vail Health Aquí.
Este es un puesto de 3 años financiado por subvención.
Sobre la oportunidad:
Responsable de verificar que se protejan los derechos y el bienestar de los sujetos humanos y que los datos del ensayo informados sean precisos, completos y verificables a partir de los documentos fuente. Además, el Coordinador de Investigación Clínica se asegura de que la realización del ensayo cumpla con el protocolo/enmienda(s) aprobados actualmente y con los requisitos reglamentarios aplicables.
Lo que harás:
- Responsable de la gestión de ensayos clínicos, que incluye: análisis de la posible reclutación de pacientes, preparación de la documentación relacionada con el ensayo, garantía de la seguridad y la correcta conducción del ensayo, organización de las presentaciones al comité de ética/IRB, y comunicación continua entre todas las partes involucradas.
- Mantener archivos, incluyendo: aprobaciones del IRB, CV de los investigadores y del personal del estudio, folletos del investigador clínico, protocolos, formularios de informe de casos, documentos de consentimiento, órdenes de envío de materiales, cartas de acuerdo, información de laboratorio, correspondencia del investigador y del sitio, y cronogramas de pago.
- Mantener registros de la correspondencia inicial con el patrocinador, registros de presentaciones al comité de ética (IRB), enmiendas, presupuestos, contratos y/o consentimientos aprobados. Monitorear las actualizaciones y los cierres en línea.
- Administrar las estrategias de reclutamiento de pacientes para aumentar la incorporación de pacientes, incluyendo: reuniones de investigadores, publicidad, cartas a médicos pertinentes, conocer y distribuir los criterios de selección de pacientes, etc. Educar a los posibles sujetos sobre los detalles del estudio.
- Cumplir con las políticas y los procedimientos de gestión del estudio con respecto al registro de todos los candidatos al estudio. Preparar los paquetes para los pacientes, que incluyan: consentimiento con el CIRB actualizado, lista de verificación de elegibilidad, calendario de tratamiento del protocolo, y certificados de laboratorio y rangos de referencia. Coordinar el proceso de programación del tratamiento de los sujetos, según lo requiera el protocolo.
- Complete los Formularios de Informe de Casos para las extracciones de laboratorio, el almacenamiento adecuado de las muestras y la preparación para el envío y la recepción de las mismas. Mantenga, envíe y rastree los Formularios de Informe de Casos completados. Asegúrese de que las consultas generadas durante la depuración se respondan de manera oportuna.
- Colabore con el personal clínico y el investigador principal para garantizar que las pruebas y los procedimientos requeridos por los protocolos clínicos se realicen y documenten, y que los cargos de la farmacia se facturen correctamente.
- Inicie el tratamiento y la recolección de muestras. Mantenga y documente un seguimiento adecuado con los pacientes, los médicos y los patrocinadores. Monitoree y vuelva a verificar las dosis de enfermería para garantizar que el paciente reciba el tratamiento según el protocolo e informe a la organización SWOG.
- Reconoce y sigue el protocolo para la notificación legal de eventos adversos a las partes correspondientes (por ejemplo, el Investigador Principal, la organización SWOG).
- Asistir a reuniones de investigadores y coordinadores, orientaciones iniciales, auditorías de estudios y visitas de cierre.
Esta descripción no pretende ni debe interpretarse como una lista exhaustiva de todas las responsabilidades, habilidades, esfuerzos o condiciones de trabajo asociadas con el puesto. Su objetivo es ser un reflejo preciso de la naturaleza general y el nivel del puesto.
Lo que necesitarás:
Experiencia:
- Se requiere experiencia previa en ensayos clínicos.
- Se prefiere experiencia específica en oncología.
Educación:
- N/A
Licencia(s) y Certificación(es):
- Se prefiere la certificación de Profesional Clínico de Investigación Certificado
Los beneficios en Vail Health (tiempo completo) incluyen:
- Salarios competitivos y beneficios familiares:
- Salarios competitivos
- Licencia parental (4 semanas pagadas)
- Programas de vivienda
- Reembolso de gastos de guardería
- Beneficios integrales de salud:
- Médico
- Dental
- Visión
- Programas educativos:
- Asistencia con la matrícula
- Pago de préstamos estudiantiles existentes
- Reembolso por certificación de especialidad
- Fondos educativos suplementarios anuales
- Tiempo libre pagado
- Hasta cinco semanas en su primer año de empleo y continúa creciendo cada año.
- Jubilación y seguro complementario:
- Plan de jubilación 403(b) con aportes equivalentes inmediatos
- Seguro de vida
- Incapacidad a corto y largo plazo
- Beneficios de recreación, bienestar y más:
- Reembolso anual por bienestar de hasta $1,000
- Descuentos en recreación
- Seguro para mascotas
El salario se basa en la educación y experiencia relevantes por hora.
Pago por hora:
$31.82—$43,90 USD